Investing.com — DBV Technologies (NASDAQ:DBVT) hisseleri, klinik aşamadaki biyofarmasötik şirketin VIASKIN Fıstık bandının Faz 3 VITESSE klinik denemesindeki son hasta ziyaretini tamamladığını açıklamasının ardından çarşamba günü piyasa öncesi işlemlerde yüzde 7,2 yükseldi.
Bu deneme, fıstık alerjisi olan 4-7 yaş arası çocuklarda VIASKIN Fıstık bandının etkinliğini ve güvenliğini değerlendiriyor. Çift kör, plasebo kontrollü çalışmanın tedavi aşamasının tamamlanmasıyla DBV, bu yılın dördüncü çeyreğinde VITESSE’den elde edilen önemli verileri açıklama planında ilerliyor.
DBV Technologies’in Genel Müdürü Daniel Tassé şöyle dedi: “Son hasta son ziyaret, DBV için çok önemli bir dönüm noktasını temsil ediyor. Bu, onaylanması halinde fıstık alerjisi olan çocuklara, doktorlarına ve bakıcılarına bu tedavi seçeneğini sunma potansiyeline bir adım daha yaklaştırıyor.”
VITESSE Faz 3 denemesi, ABD, Kanada, Avrupa, Birleşik Krallık ve Avustralya’daki 86 merkezde 2:1 oranında randomize edilen 654 denekten oluşuyor. Şirkete göre, bu çalışma şu anda fıstık alerjisinde en büyük tedavi müdahale çalışmasıdır.
Bununla birlikte, DBV Technologies, dünya çapında milyonlarca kişiyi etkileyen ve ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilen bir durum olan fıstık alerjisi olan çocuklar için potansiyel bir tedavi seçeneği olarak VIASKIN Fıstık bandını geliştiriyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
